GMORS

의료기기

품질 시스템

  • ISO 9001:2015 / JISQ9001:2015

    품질경영시스템

  • ISO 14001:2015

    환경경영시스템

  • ISO 45001:2018

    직장 안전보건 경영시스템

  • ISO/IEC 17025:2017 (LAB TAF)

    자체 연구소 품질 인증

  • RoHS Compliant

    We do not intentionally use any hazardous material required by “RoHS2 EU Directive 2011/65/EU and RoHS3 EU Directive EU/ 2015/863” within compounding process and any others processes.

  • REACH Compliant

    We hereby declare that all products(articles) have been designed and manufactured do not contain SVHC above the threshold value.

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GMORS 그룹은 ISO-13485 인증을 획득했고 백금 처리 실리콘과 의료용 등급의 EPDM, FKM 및 FFKM을 포함하여 USP VI, ISO-10993 및 FDA 등급을 통과한 다양한 재질을 보유하고 있습니다. 생산 공정의 청결을 보장하기 위해 모든 의료용 등급 재질은 클래스 10,000 클린룸에서 생산되어 클래스 100 클린룸에서 세척되고 포장됩니다. 당사는 다양한 고품질의 의료용 등급 씰링 제품을 제공하기 위해 Dow, Wacker, Nusil 등 많은 고무 제조업체와 협력하고 있습니다. 또한 LSR 기기에 투자하여 제품 제조 공정을 강화했습니다.

COVID-19의 심각한 영향으로 인공 호흡기 등 다양한 의료 기기의 수요가 급증했습니다. GMORS는 이러한 수요를 잘 파악하고 있으며 팬데믹에 맞서는 공동의 노력으로 고객의 긴급 수요를 충족시키기 위해 최선을 다하고 있습니다.

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